KORELASI ANTARA EKSPRESI GLUT4 NEURON HIPOKAMPUS DAN TRAVEL TIME TIKUS MODEL DIABETES TIPE 2 PADA PEMERIKSAAN MORRIS WATER MAZE DENGAN WAKTU PENGAMATAN YANG BERBEDA
DOI:
https://doi.org/10.29303/jku.v9i1.406Kata Kunci:
GLUT4, travel time, diabetesAbstrak
Latar Belakang: Diabetes adalah penyakit metabolik kronis yang dapat mengganggu fungsi organ tubuh terutama otak. Kejadian diabetes di Indonesia pada usia 15 tahun ke atas meningkat dua kali lipat di tahun 2013 dibandingkan tahun 2007. Pada diabetes melitus menunjukkan terdapat perubahan kadar protein GLUT4 di otak. Perubahan ini diduga memiliki peran penting dalam menjalankan fungsi kognitif. Tujuan penelitian ini untuk mengetahui korelasi yang bermakna antara ekspresi GLUT4 neuron hipokampus dan travel time tikus model diabetes tipe 2 dengan pemeriksaan morris water maze pada waktu pengamatan yang berbeda.
Metode: Penelitian eksperimental ini menggunakan 16 ekor tikus putih (Rattus novergicus) yang dibagi secara acak menjadi 4 kelompok yaitu 2 kelompok kontrol (A0 dan A1), dan 2 kelompok perlakuan (B0 dan B1). Tikus dilatih fungsi kognitifnya dengan morris water maze selama 4 hari. Kelompok perlakuan diinduksi diabetes dengan nikotinamid 110 mg/kgBB dan streptozotocin 70 mg/kgBB dosis tunggal secara intraperitoneal. Data dianalisis menggunakan uji statistik t-test, Pearson dan Spearman.
Hasil: Rerata ekspresi GLUT4 kelompok tikus diabetik signifikan lebih tinggi pada pengamatan hari ke-14. Rerata ekspresi GLUT4 signifikan lebih tinggi pada kelompok diabetik dibandingkan kelompok kontrol pada pengamatan hari ke-14 (p<0,05). Rerata travel time tidak menunjukkan perbedaan yang signifikan pada semua pengamatan (p>0,05). Hasil uji korelasi tidak menunjukkan nilai yang signifikan pada pengamatan hari ke-0 maupun hari ke-14 (p>0,05).
Kesimpulan: Tidak terdapat korelasi bermakna antara ekspresi GLUT4 neuron hipokampus dan travel time tikus model diabetes tipe 2 dengan pemeriksaan morris water maze pada waktu pengamatan hari ke-0 dan ke-14.
Referensi
2. Kementerian Kesehatan Republik Indonesia. Pusat Data dan Informasi Kementerian Kesehatan RI: Infodatin.2014.
3. American Diabetes Association. Diagnosis and Classification of Diabetes Mellitus. Diabetes Care Journals. 2014;37: S81-S90.
4. Forbes JM, Cooper ME. Mechanism of Diabetic Complications. Physiol Rev. 2013;93:137-188.
5. Munshi MN. Cognitive Dysfunction in Older Adults With Diabetes: What a Clinician Needs to Know. Diabetes Care. 2017;40:461-467.
6. Moheet A, Mangia S, Seaquist ER. Impact of diabetes on cognitive function and brain structure. Ann NY Acad Sci. 2015;1353:60-71.
7. Rubin RD, Watson PD, Duff MC, Cohen NJ. The role of hippocampus in flexible cognition and social behavior. Human Neuroscience. 2014;8.
8. Yau S, Mohapel JG, Christie BR, So KF. Physical Exercise-Induced Adult Neurogenesis: A Good Strategyto Prevent Cognitive Decline in Neurodegenerative Diseases? Biomed Research International. 2014;.
9. Murray M, Stanley M, Lugar HM, Hersley T. Hippocampal Volume in Type 1 Diabetes. European Endocrinology. 2014;10(1):14-17.
10. Ankawa R. Is the Effect of Glucose on Hippocampal Memory Insulin-Dependent? Biological Sciences. 2016;32.
11. Reno CM, Puente EC, Sheng Z, Iken DD, Bree AJ, Routh VH, Kahn BB, Fisher, S.J. Brain GLUT4 Knockout Mice Have Impaired Glucose Tolerance, Decreased Insulin Sensitivity, and Impaired Hypoglicemic Counterregulation. Diabetes Journals. 2017;66:587-597.
12. Harahap, H.S., Padauleng, N., Nurhidayati, dan Ekawanti, A. Ekspresi GLUT4 pada Neuron Hipokampus Rattus novergicus Diabetik yang Diinjeksi Streptozotocin dan Nicotinamide. Jurnal Kedokteran Brawijaya. 2019;30 (3):197-201.
13. Schaar, K.L., Brenneman, M.M., Savitz, S.I. Functional assessments in the rodent stroke model. Experimental & Translational Stroke Medicine. 2010;2(13).
14. Sompuram, S.R., Vani, K., Schaedle, A.K., Balasubramanian, A., Bogen, S.A. Quantitative Assessment of Immunohistochemistry Laboratory Performance by Measuring Analytic Response Curves and Limits of Detection. Arch Pathol Lab Med. 2018;142:851-862.
15. Chang, X.H., Liang, L.N., Zhan, L.B., Lu, X.G., Shi, X., Qi, X., Feng, Z.L., Wu, M.J., Sui, H., Zheng, L.P., Zhang, F.L., Sun, J., Bai, C.C., Li, N., Han, G.Z. The Effect of Chinese Jinzhida recipe on the hippocampus in a rat model of diabetes-associated cognitive decline. BMC Complementary and Alternative Medicine. 2013;13.
16. Reisi, P., Alaei, H., Babri, S., Sharifi, M.R., Mohaddes, G. Effects of treadmill running on spatial learning and memory in streptozotocin induced diabetic rats. Neuroscience Letters. 2009;455:79-83.
17. Craver, C., & Darden, L. Discovering mechanism in neurobiology: The case of spatial memory. In P.K. Machamer, R. Grush, & P. McLaughlin (Eds), Theory and method in the neurosciences. Pittsburgh: University of Pittsburgh Press. 2001;p.112-136.
18. Barnhart, C.D., Yang, D., Lein, P.J. Using the Morris Water Maze to Assess Spatial Learning and Memory in Weanling Mice. Plos One. 2015;10(4):1-16.
19. McNay, E.C., Leary, J.P. GLUT4: A central player in hippocampal memory and brain insulin resistance. Experimental Neurology. 2019;323.
20. Zhong, F., Jiang, Y. Endogenous Pancreatic B cell Regeneration: A Potential Strategy for the Recovery of B Cell Deficiency in Diabetes. Frontiers in Endocrinology. 2019;10(101).
